臨床檢測(cè)試劑 [2024] 09號(hào)
我院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu)。請(qǐng)資質(zhì)符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報(bào)名登記：
- 項(xiàng)目名稱：
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序號(hào) |
試劑名稱（方法學(xué)） |
預(yù)算金額（萬(wàn)元） |
使用科室 |
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1 |
HER2基因檢測(cè)試劑盒(熒光原位雜交法) |
45 |
病理科 |
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2 |
白血病融合基因檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
54 |
病理科 |
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3 |
ERG、TMPRSS2、ETV1、ETV4、基因異常探針檢測(cè)試劑（熒光原位雜交法） |
27 |
病理科 |
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4 |
膀胱癌細(xì)胞染色體及基因異常檢測(cè)試劑（熒光原位雜交法） |
45 |
病理科 |
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5 |
PD-1五項(xiàng)（PD-1,CD3,CD4,CD8,CD45） |
29.9 |
檢驗(yàn)科 |
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6 |
肝纖四項(xiàng)-化學(xué)發(fā)光免疫分析法（層粘連蛋白測(cè)定試劑盒、IV型膠原測(cè)定試劑盒、III型前膠原氨基端肽測(cè)定試劑盒、透明質(zhì)酸測(cè)定試劑盒） |
53 |
檢驗(yàn)科 |
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7 |
超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒（比色法） |
90 |
檢驗(yàn)科 |
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8 |
C反應(yīng)蛋白檢測(cè)試劑盒（膠乳免疫比濁法） |
67 |
檢驗(yàn)科 |
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9 |
血清淀粉樣蛋白測(cè)定試劑（免疫熒光層析法） |
75 |
檢驗(yàn)科 |
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10 |
呼吸道合胞病毒抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）、肺炎支原體抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法） |
75 |
檢驗(yàn)科 |
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11 |
常規(guī)藥敏定性試驗(yàn) |
43.71 |
檢驗(yàn)科 |
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12 |
抗體篩選試驗(yàn)、特殊交叉介質(zhì)配血（微柱凝集法） |
43.2 |
輸血科 |
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13 |
抗心磷脂抗體三項(xiàng)（全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光法） |
60 |
不育與性醫(yī)學(xué)科轉(zhuǎn)檢驗(yàn)科開展 |
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14 |
EB病毒核酸擴(kuò)增(PCR)熒光定量檢測(cè) |
21.6 |
肝病實(shí)驗(yàn)室與檢驗(yàn)科同步開展 |
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15 |
乙型肝炎病毒基因分型檢測(cè)試劑盒(基因芯片法) |
90 |
肝病實(shí)驗(yàn)室與檢驗(yàn)科同步開展 |
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16 |
頂體酶活性定量、中性a葡糖苷酶、鋅、精漿果糖、白細(xì)胞過(guò)氧化物酶染色、快速染色液、精子DNA完整性檢測(cè)【精子頂體酶活性定量檢測(cè)試劑盒(改良 Kennedy法)、精漿中性α-葡糖苷酶定量檢測(cè)試劑盒(酶法)、精漿鋅定量檢測(cè)試劑盒(改良PAR法)、精漿果糖測(cè)定試劑盒(吲哚法)、過(guò)氧化物酶(POX)染色液、精子染色液、精子核DNA完整性檢測(cè)試劑盒(精子染色質(zhì) 擴(kuò)散法)、精子核DNA完整性檢測(cè)試劑盒(流式) 】 |
84 |
不育與性醫(yī)學(xué)科轉(zhuǎn)檢驗(yàn)科開展 |
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17 |
AACT抗體試劑等37項(xiàng)免疫組化抗體試劑（AACT、AAT、H3K36M、USP6、H3.3G34W、Brachyury、RB1、SS18-SSX、pan-TRK/TrkA、H3K27Me3、H2K27M、H3G34、PIT1、MAP2、NKX2.2、CAMTA1、MiTF、BCOR、BRG1/SMARCA4、FH、SAA、CRP、LFABP、HNF1A、S100P、PAX2、PTEN、HHV8、GLUT-1、FOSB、C-FOS、Clusterin、MUC4、NKX3.1、SMAD4、INSM1、BCL10等一抗試劑 (免疫組織化學(xué)染色)） |
27 |
病理科 |
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二、供應(yīng)商資格條件： ????
1、供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件
2、在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）沒(méi)有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。
3、供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)；
4、供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍和試劑生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。
5、不同的供應(yīng)商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)的供應(yīng)商：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營(yíng)者、董事會(huì)（或同類管理機(jī)構(gòu)）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
三、供應(yīng)商報(bào)名需提交的材料：
1、試劑報(bào)名表（見附件1）；
2、供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及原件；
3、供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件及原件；
4、供應(yīng)商代表的授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證復(fù)印件及原件。
5、制造商授權(quán)書復(fù)印件及原件；
6、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件；
7、生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
8、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件
9、 三家以上廣東省內(nèi)產(chǎn)品用戶發(fā)票、合同或中標(biāo)通知書復(fù)印件；
10、產(chǎn)品參考價(jià)格(發(fā)票復(fù)印件)、彩頁(yè)、技術(shù)指標(biāo)、配置清單等資料。
以上提交的資料復(fù)印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊(cè)，全部報(bào)名材料PDF電子版（試劑報(bào)名表需另附word版）發(fā)送至郵箱zssysjb@mail.sysu.edu.cn，郵件標(biāo)題命名格式為：項(xiàng)目名稱+報(bào)名公司名稱+報(bào)名材料。紙質(zhì)版報(bào)名材料，請(qǐng)?jiān)趫?bào)名時(shí)間內(nèi)提交試劑管理辦公室。
四、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)：
1、報(bào)名時(shí)間：2024年7月17日至2024年7月24日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、報(bào)名地點(diǎn)：廣州市天河區(qū)天河路600號(hào)中山三院10號(hào)樓3樓西樓梯? 試劑管理辦公室
3、咨詢電話：020-85252215（黃老師）
五、獲取采購(gòu)文件時(shí)間以及響應(yīng)文件提交截止時(shí)間、開啟時(shí)間及地點(diǎn)：資格審定后另行通知。
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附件1：試劑報(bào)名表
